Мышечная дистрофия — это группа хронических заболеваний мышц (чаще скелетных). Мышечная дистрофия характеризуется нарастающей мышечной слабостью и дегенерацией мышц (снижение толщины (диаметра) мышечных волокон).
Пораженные мышцы постепенно теряют способность сокращаться, подвергаются распаду и замещаются жировой и соединительной тканью.

 Причины

Причиной мышечной дистрофии является мутация гена, ответственного за способность мышечных клеток синтезировать необходимые белки.

На сегодняшний день расшифрованы еще не все механизмы развития той или иной мышечной дистрофии.

В настоящее время выявлен ген дистрофии Дюшенна, расположенный в половой Х хромосоме. Женщины с дефектным геном передают его своим детям, но сами, как правило, мышечной дистрофией не страдают. У мальчиков, получивших дефектный ген от матери, в возрасте от 2 до 5 лет появляются первые признаки мышечной слабости.

В основе миотонической мышечной дистрофии лежит мутация генома 19-ой хромосомы.

Плече-лопаточно-лицевая и конечностно-поясничная дистрофии также не связаны с половыми хромосомами; в равной степени ими болеют и мужчины, и женщины.

На сегодняшний день эффективного лечения не существует. Терапия в основном направлена на борьбу с осложнениями.

К лечению рекомендованы витамины, массаж.

Можно порекомендовать следующие продукты: периодический прием

Альгиз Иммун 1 капс 1 или 2 раза в день,

Альгиз Ангиокс по 2 или 4 капс в день,

Биоимпульс (сироп Энергия) 2-3 капс в день.